В 2016 году девятилетняя девочка получила группу инвалидности из-за генетического заболевания, которое приводит к сокращению продолжительности жизни. Ребенок был внесен в Федеральный регистр лиц, страдающих жизненноугрожающими и хроническими редкими (орфанными) заболеваниями. Родители знали, что их дочь вправе получать необходимые лекарственные препараты бесплатно за счет средств бюджета Курганской области. Однако все обращения отца в региональный Департамент здравоохранения результата не дали. Пока чиновники отказывались предоставлять лекарства, заболевание прогрессировало, и у девочки появились побочные эффекты.
В результате прокурорской проверки в Курганский городской суд направлен иск с требованием к департаменту здравоохранения обеспечить ребенка лекарством, сообщает пресс-служба ведомства. Иск был удовлетворен в полном объеме.
Фото: Фото Екатерины Пустынниковой